台灣藥學會

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[協同宣傳]財團法人工業技術研究院109年7月起舉辦諸多生醫產業相關專業課程,歡迎有興趣的會員踴躍報名。

轉載衛財團法人工業技術研究院工研學字第1090010802號公文,來文內容刊載如下

主旨:檢送本院109年7月起舉辦「【數位同步學習】從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP 品質管理實務應用班」、「生技醫藥業務銷售與產品行銷策略實務」「生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務」、「生醫產業輻射與EO滅菌確認及法規標準實務」簡章,請惠予協助公告周知,鼓勵相關人員踴躍報名參加,請查照。

說明:
一、為培訓我國生醫產業相關專業人才,本院分別於109年7月15日-16日舉辦「美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務」、109年7月23日舉辦「【數位同步學習】從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班」、8月3日「醫療器材上市許可證申請及法規實務」、8月10日-11日日「新版歐盟醫療器材法規(MDR)上市許可申請實務」、8月24日-25日「生技醫藥業務銷售與產品行銷策略實務」、9月1日-2日「生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務」、9月15日-16日「生醫產業輻射與EO滅菌確效及法規標準實務」、9月25日「醫療器材生物相容性試驗(ISO10993)實務」。
二、「【數位同步學習】從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班」,除實體課程外,另提供同步直播的數位旁聽報名方案,節省學員交通往返時間與成本。

三、課程簡章及報名方式如附,歡迎有興趣者,踴躍報名參加。課程洽詢 02-23701111#319 劉先生。