【協同宣傳】【台灣藥物品質協會】舉辦第111屆藥事論壇講座-我國藥品管理體系之建立與現況及生技新藥產業發展條例、成果與未來發展 暨 生技醫藥及再生醫療產業的契機與困境,歡迎各位會員報名參加
113年 藥師/藥劑生、西醫師、護理師/士 繼續教育積分課程
第111屆藥事論壇講座
我國藥品管理體系之建立與現況及生技新藥產業發展條例、成果與未來發展
暨
生技醫藥及再生醫療產業的契機與困境
113年9月14日(六) 上午9:00-12:00(場次一),下午13:00-16:00(場次二)
Webex視訊會議室
辦理單位 : 國立清華大學藥品與醫材法規科學專班、社團法人台灣藥物品質協會(衛生福利部指導)、財團法人國際教育基金會
※ 特別辦理 ※
應在職同仁的需求,今年度藥事論壇特於週六辦理視訊課程,邀請藥界資深專家精闢演講!
場次一、我國藥品管理體系之建立與現況及生技新藥產業發展條例、成果與未來發展
生技醫藥法規是產業發展的根本,衛生福利機關制定政策,決定國家醫療的進步,本次將由藥事論壇常任主席 胡幼圃 講座教授,主講我國藥品管理體系之建立與現況及生技新藥產業發展條例、成果與未來發展,系統性介紹我國藥品管理體系之建立與現況,以及新藥研發、查驗登記體系,並探討近年生技新藥產業發展條例及其成果,提出未來的展望與建議。
2021年12月我國通過《生技醫藥產業發展條例》,延長原《生技新藥產業發展條例》施行期限至2031年12月31日止,此條例修訂研發、資金、機械設備等抵減優惠,以推動先進醫療與高技術門檻產品的發展、鼓勵生技產業與資通訊產業跨域合作,並提高製造能量,進而擴大我國生技醫藥產業規模,培養新興科技護國群山。
場次二、台灣生技醫藥及再生醫療產業的契機與困境
對於尚缺乏治療方法,或現有治療方式效果不佳之急重症病人,除了參與人體臨床試驗之外,先進國家莫不積極尋求解決之道,著重於應用醫療創新以增加拯救生命的機會。我國再生醫療法由朝野黨團、公私團體及行政部門歷經多年來的共同努力,於113年6月4日由立法院完成三讀,是確保醫療機構執行再生醫療之安全及品質、維護病人接受治療之權益的重大里程碑。
本次藥事論壇特邀 葉明功 董事長,主講台灣生技醫藥及再生醫療產業的契機與困境,分析我國再生醫療產業的特色及拐點,從世界法規趨勢探討我國生技業地位以及發展趨勢,進一步掌握未來契機。
藥事論壇講座自民國93年開辦已20年,至今,已連續辦理111屆,討論與新藥物相關之智財、專利、法規、臨床等藥物研發及藥物法規、管理相關之主題,超過19,653位醫藥界與產、官、學、研菁英參與,其中,衛福部新藥審議/諮詢委員、醫藥政官員、CDE審查員逾4,110人次參與貢獻,頗具實際溝通、解決問題及提出願景之效果,歡迎大家加入。