您瞭解藥品上市後的安全監視、風險管理、不良反應通報作業、以及食藥署將推動實施之相關查核；國際上藥品臨床試驗發展趨勢及最新的國內臨床試驗的法規政策；再生醫療產業發展方向、再生醫療製劑的品質管理與製造廠查核機制嗎?

2023年景康藥學基金會邀請政府官員、法規審查單位及經驗豐富的業者，從政策面、法規面及業者實務面，探討藥品安全監視、藥品臨床試驗及再生醫療製劑議題。由資深、熟稔議題講員講授，對於在藥業人員是難得的職場知識與技能提升，錯過可惜!!

 

今(2023)年開辦3個實務課程單元，

單元一: 藥品安全監視管理新趨勢；

單元二: 藥品臨床試驗新思維；

單元三: 再生醫療產業發展趨勢

 

詳細課程內容請見課程表，實體課程座位有限，欲報名者請從速！

 

Ø  課程時間：2023年07月14日及07月28日，共3單元課程。

Ø  報名方式：即日起至2023年07月09日止，受理線上報名，繳費後回傳繳費資料方完成報名。(活動前如欲取消報名，請來信告知)。

Ø  報名人數：主辦單位保留開放座位數，將依照報名繳費順序通知。

 

Ø  課程地點：實體課程：臺大藥學專業學院101會議室(臺北市中正區林森南路33號)。

Ø  註冊費用：每單元課程（3小時）註冊費2500元；同一人同時報名多單元者，得享優惠方案如下：

報名單元數	1個單元	2個單元	3個單元
註冊費	2500元	4500元	6500元

 

學員積分：藥事人員持續教育學分(申請中)

繳費方式：線上報名後，您將會收到來自本會寄出之通知信，確認報名資訊後，麻煩於『三日內』轉帳(或匯款)註冊費，匯款完後『請登入官網填寫匯款資訊』即完成報名手續。

戶名：「財團法人中華景康藥學基金會」

銀行：(013)國泰世華八德分行

       帳號：07703-5008236